프로젝트 소개
본 과제는 성체세포를 혈관내피세포로 직접전환한 rEC와 생체재료 AlGPM을 결합해 허혈성 심혈관질환 치료제를 개발하는 연구임.
연구 목표는 유전자 비삽입성 매체로 rEC를 제작하고 AlGPM microbead를 개발해 최적의 AlGPM-rEC 복합체를 확립한 뒤, 허혈성 질환 동물모델에서 치료효과와 안전성, 장기적 세포생존 및 혈관생성 능력을 검증하는 데 있음. 이를 통해 세계 최초 수준의 복합 세포치료제 확보, 재생의학 확장, 학문적 기작 규명, 사업화 및 임상연계 기반 마련이 기대됨.