프로젝트 소개
본 과제는 혈관내피세포의 노화가 폐 기능 저하와 COPD/폐기종 등 질환으로 이어지는 과정을 miR-223-3p를 중심으로 규명하려는 연구임. TLR4 감소와 HDAC2 감소, H4K8Ac 증가, p16INK4A 증가로 이어지는 노화 경로를 바탕으로 miR-223-3p의 새로운 기능과 기전 이해가 목표임.
주요 내용은 CSE 처리 세포, 사람·마우스 폐혈관내피세포, TLR4 siRNA, TLR4-miR-223-3p double knockout 마우스, COPD/emphysema 및 노화 마우스 모델에서 miR-223-3p, HDAC2, Sox9, SA-β-gal 변화를 분석하는 것임. 또한 luciferase assay와 ChIP로 Sox9의 miR-223-3p 조절을 확인하고, 혈관 노화 라이브러리와 3D 바이오 프린터 모델을 구축하여 항노화 표적과 진단마커, 치료제 개발 기반 마련이 기대됨.