프로젝트 소개
본 과제는 막단백질 구조분석에 필요한 양친매성 분자를 새롭게 설계·개발하여, X-선결정법과 초저온전자현미경법(Cryo-EM)에서 막단백질과 그 복합체의 3차 구조와 수용액상 형태변화를 원자수준에서 규명하는 연구임.
연구 목표는 각 분석법에 최적화된 차별화된 양친매성 분자 발굴에 있음. 핵심 내용은 tartaric acid 기반 형태 제어, 분자간 수소결합/π-π 결합, glucose/glycerol 병렬 연결, 이온결합, click 반응을 이용한 맞춤형 나노구조체 형성 및 다수 막단백질 평가임. 기대 효과는 NPC, rhodopsin-transducin complex, β2AR:β-arrestin 1 complex, GPCR-GRK complex 등의 구조와 신호전달 메카니즘 규명, 부작용 없는 신약개발 기반 확보, 국제특허와 기술이전 가능성 확보임.