당뇨망막병증 동물 모델에서 xaliproden의 항세포사멸 효과와 이를 조절하는 BDNF 발현 양상 관찰

본 과제는 당뇨망막병증을 단순한 혈관성 질환이 아닌 신경혈관성 질환으로 보고, 신경영양인자 유사 합성 펩타이드인 Xaliproden의 안구내 주입 효과를 검증하는 연구임. 연구 목표는 Xaliproden 주입 후 BDNF 변화와 항세포사멸 효과를 확인하고, 치료 가능성을 평가하는 데 있음. streptozotocin-induced DM 모델에서 retina 구조 변화, CD31 기반 혈관 변화, pro-,anti-apoptotic 단백질 발현, BDNF protein 및 mRNA, AKT, ERK signaling을 ELISA, RT-PCR, western blot, immunohistochemistry로 분석함. 이를 통해 당뇨망막병증 치료의 새로운 접근 제시, In vivo 기반의 임상적 해석 강화, BDNF 치료 범위 확대 및 임상실험 후보물질 발굴 기대됨.