프로젝트 소개
본 과제는 암 치료에 사용되는 항체에 독성 약물을 정확하게 연결하여 항체-약물 접합체를 만드는 기술을 개발하는 연구임. 항체가 암세포를 찾아가도록 하면서 약물을 전달하는 방식으로, 약물의 표지 위치와 수를 일정하게 조절하는 것이 핵심임.
연구 목표는 항체의 Fc 부위에 결합하는 Z 도메인 단백질을 활용하여 유전적 변화 없이 원형 항체에 위치 선택적이고 균일한 표지를 구현하고, 이를 바탕으로 항체-약물 접합체를 합성하는 것임. 핵심 연구 내용은 유전코드 확장기술을 이용한 Z 도메인 내 비천연 아미노산(AzF) 도입, 클릭반응을 통한 피리디늄 옥심 결합, MMAE 약물 유도체 합성 및 근접효과 기반 Trastuzumab 표지 반응 최적화임. 또한 HIC와 Tandem MS를 활용한 표지 효율·위치·균일성 분석과 암세포 대상 효능 테스트를 수행함. 기대 효과는 모든 사람 유래 항체(IgG1)에 적용 가능한 플랫폼 기술 확보와 기존 항체 생산 시스템 변경 없이 활용 가능한 ADC 합성 기술 구현임. 위치 선택적 표지를 통한 품질 향상, 관련 기업으로의 기술이전 및 원형 단백질 표지 플랫폼으로의 확장 가능성 확보도 기대됨.