프로젝트 소개
본 과제는 구강 방사선과 임상검사를 통해 정중과잉치 환자군을 모으고, 타액 DNA로 유전정보를 분석해 발생 가능성을 예측하는 정밀의학 진단 모듈 개발 연구임.
연구목표는 Whole Exome Sequencing로 정중과잉치 유발 후보 유전자 변이형을 검출하고, GSEA, PPI, Gene co-occurrence analysis 등 생물정보학으로 치아발생 관련 기능적 유전자군과 발병 경로를 규명한 뒤, 한국인 칩 array로 한국인에서의 변이 발현 빈도 지표를 구축해 환자 유형별 위험도를 분류하는 체계를 만드는 데 있음. 기대효과는 조기진단과 맞춤 치료 기반 마련을 통해 불필요한 치료비용 감소 및 치과 유전 연구 확장임.