프로젝트 소개
본 과제는 생쥐 단측요관결찰로 만든 만성신부전 모델에서 항산화제 알파리포산이 알파리포산 특이적 epithelial mesenchymal transition (EMT) 을 어떻게 억제하는지 규명하는 연구임.
연구 목표는 1차년도 EMT 조절 역할 확인, 2차년도 EMT 억제 타깃 세포소기관 탐색, 3차년도 EMT 유발·억제 관련 새로운 인자 및 microRNA 발굴임. 연구내용은 단측요관결찰 및 신세뇨관 세포주에서 신장조직 섬유화-EMT, 세포소기관 및 마이토콘드리아 기능 변화-EMT, microRNA 발현 변화-EMT 연관과 알파리포산 기여를 단계별로 분석함. 기대효과는 알파리포산의 신규 EMT 억제 기전과 분자생물학적 근거 제공, EMT 감소 인자 발굴로 신약 개발 가능성 제시, Drug repositioning 기반 비용절감 및 만성신부전 치료 효율·부작용 경감 기여임.