프로젝트 소개
본 과제는 허혈성 심혈관질환 치료를 위해 인간 직접전환내피세포(rEC)와 생체재료 AlGPM를 결합한 세포치료제를 개발하는 연구임.
연구목표는 rEC를 유전자 비삽입성 매체(변형(modified) mRNA, 복제불가 아데노바이러스, microRNA)로 제작하고, rEC를 캡슐화할 AlGPM microbead(AlGPM-microbead)를 제조·특성분석한 뒤 AlGPM-rEC 복합체의 최적 조건을 결정하는 데 있음. 이후 허혈성질환 동물모델에서 치료효과와 기작을 규명하고, 12개월 이상 안전성·장기 세포생존 및 therapeutic neovascularization을 평가함. 기대효과는 세계 최초 수준의 허혈성 심혈관질환 복합치료제 개발 가능성과 생체내 혈관생성 기작 및 신개발 생체재료의 학문·원천기술 기여임.