프로젝트 소개
본 과제는 난치성 질환 치료를 위해 유전자세포 치료제를 개발하는 연구임.
연구 목표는 Proof of Concept (개념증명) 임상연구에서 관찰된 한계를 극복하고, 임상적용·사업화 가능한 수준의 연구질적관리를 통해 혈관성 질환 타겟 유전자세포 치료제를 개발하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 지능형 바이러스 개발(항암 백시니아 바이러스의 약동학적 특성 변형 및 중화항체 회피, adeno associated virus(AAV) 대량생산·조직친화성 확보, 항암면역제어), 기능강화 줄기세포 개발(기능조절물질, 나노기술-줄기세포 융합, 바이러스-줄기세포 융합) 및 혈관성 질환 분자표적 발굴(신규 분자표적 기반 유전자세포 치료제)임. 기대 효과는 PK변형을 통한 AUC 극대화 가능성 확인, 신규 FPR 수용체 라이간드(WKYMVm 및 줄기세포 기능조절물질) 발굴, 치료표적 탐색시스템 구축 및 원천기술·특허 확보와 의료산업화·학문발전·인력양성 기여임.