프로젝트 소개
본 과제는 KRAS 돌연변이 (homozygous) 폐암 세포의 ‘비정상 대사’를 표적으로 하여, 효과적인 항암치료 후보 항암제와 핵심 대사 조절 인자를 찾고 검증하는 연구임.
연구 목표는 대사 조절 후보 항암제 및 핵심 대사 조절 인자를 도출하고, in vitro에서 효과·기전을 규명한 뒤 in vivo에서 검증하여 KRAS 돌연변이 폐암의 새로운 항암치료 방법을 제시하는 데 있음. 연구 내용은 HCC827KRAS, HCC827, BEAS-2B 세포 모델에서 대사 조절 물질 5가지 선별, 세포 생존·증식·사멸 및 KRAS 신호전달·대사체 분석, EMT·이동·침투 등 악성화 지표 기전 규명 후 Zebrafish 및 면역결핍생쥐 지노그라프트로 종양 크기·전이·혈관 형성 확인함. 기대효과는 암 특이적 대사를 활용해 정상세포 부작용을 줄인 치료 가능성과 새로운 항암기전·선도지식·산업적 파급효과 확보임.