프로젝트 소개
본 과제는 막단백질의 구조를 더 정확히 밝히기 위해 X-선결정법과 초저온전자현미경법에 적합한 양친매성 분자를 새로 개발하는 연구임. 도전적인 막단백질 및 복합체의 3차 구조와 수용액상 역동적 형태변화를 원자수준에서 규명하여 생체신호 전달 메카니즘과 신약개발 기반을 마련하려는 목적임.
연구 내용은 구조분석법별 요구특성을 반영한 분자 설계원리 확립, tartaric acid 기반 형태 제어형 분자와 수소결합/π-π 결합형 분자, glucose/glycerol 병렬 연결 및 이온결합형 분자, click 반응 기반 맞춤형 나노구조체 개발과 다수 막단백질 평가를 통한 최적 분자 발굴임. 기대 효과는 Cryo-EM 및 X-선결정법의 구조분석 고도화, 원천기술 확보와 기술이전, 부작용이 적은 약물개발 지원임.