프로젝트 소개
본 과제는 암 치료에 사용되는 면역관문저해제(ICB)가 잘 듣지 않는 암의 원인을 찾고, 여러 불응 원인을 한꺼번에 조절하는 통합치료 전략을 개발하는 연구임. 암세포의 생존뿐 아니라 면역세포의 기능 저하까지 함께 일으키는 NANOG의 역할을 분석하는 것이 핵심임.
연구 목표는 NANOG의 하위 효과인자인 cGAS, STAT1, IL6의 조절기전과 복합 ICB 불응성 유발 과정을 규명하고, HDAC1, CRY1, IL6R 등을 활용한 표적화 치료기술을 개발하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 HDAC1/CRY1 억제 복합체의 후생유적학적 기능 분석, Romidepsin·KS15·Tocilizumab 등 임상적용 가능한 표적저해제와 shRNA 탑재 oncolytic virus의 효능 검증, Yumm2.1 P3 및 B16 P3 생쥐모델과 암환자 시료를 활용한 임상적용 가능성 평가임. 기대 효과는 ICB 불응암의 새로운 치료표적과 진단기술 확보, 혁신 항암치료제 개발 및 글로벌 시장 경쟁력 강화, 암 환자의 치료효과와 삶의 질 향상임.