프로젝트 소개
본 연구는 신경내분비 종양에서 소마토스타틴 수용체 발현을 조절하는 새로운 약물과 조절기작을 밝히고, 소마토스타틴 유사체의 치료 효과를 높이기 위한 병합치료 방안을 제시하는 연구임.
연구 목표는 수용체 발현 증가로 약물 반응을 증진시켜 수용체 발현이 낮거나 소마토스타틴 유사체에 내성을 보이는 종양에 효과를 기대함. 3차원 세포배양 스페로이드로 약물 스크리닝, microarry로 발현 차이 및 관련 유전자 발굴, in vitro 상관성 검증, Xenograft 병합 투여로 시너지 여부 확인을 수행함. 기대 효과는 새로운 조절 약물 발굴 및 병합치료 가능성 제시, 기존 치료의 한계 개선 및 GPCR 표적 연구로의 확장성 기대됨.