프로젝트 소개
본 과제는 노화가 진행되면 학습/기억력이 감소하는 노인성(노화성) 기억장애(age-related memory impairment, AMI)를 다루는 연구임. 일부는 치매로 발전할 수 있어 AMI를 조절하는 유전자를 찾고 원인을 밝히는 목표가 있음.
연구 목표는 TCA 회로의 구성 효소 아코니테이즈1(mAcon1)이 노화에 따라 감소하며 AMI 발생과 연관됨을 검증하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 초파리에서 RT-PCR, Western blotting으로 mAcon1 발현 변화를 확인하고, Gal4/UAS로 mAcon1을 신경세포 또는 케년세포에서 조절한 뒤 회피성 후각학습/기억, ATP 생산량, 수명 변화 확인임. 기대 효과는 AMI의 기전 이해 확대, 지연·방지 전략 제시 가능함, mAcon1 등 신규 조절 유전자가 치료·완화 약물개발 표적 및 신경퇴행성 뇌질환 치료 후보가 될 수 있음.