프로젝트 소개
본 과제는 혈액의 cfDNA를 이용해 치료 후 암 재발을 조기에 찾아내는 범용성 모니터링 방법 개발 연구임.
연구 목표는 악성흑색종을 포함한 범용성 암 재발 검출 기술의 성능평가 및 임상적 유용성 확인임. 핵심 연구내용은 원발조직 WGS BAM과 cfDNA WGS BAM을 merge하는 Joint Call로 structure variation(SV)을 검출하고, high nucleotide diversity, mismatch consensus contig 기반 위양성 필터링 및 in-silico 시뮬레이션을 통해 low-purity(<1%) 조건에서 limit of detection(LOD) 측정 진행함. 기대효과는 재발 확인 기간 단축으로 치료시기 앞당김 및 이질성 획득 시간 감소, 국가 의료비 부담 경감, 말초 혈액 기반 NGS 기반 재발 검사의 민감도·비용 경쟁력으로 산업적 가치 확장 기대됨.