프로젝트 소개
본 과제는 생쥐 단측요관결찰로 유도된 만성신부전 모델에서 알파리포산이 epithelial mesenchymal transition (EMT)을 어떻게 막는지 규명하는 연구임.
연구 목표는 1차년도 알파리포산의 EMT 조절 역할 확인, 2차년도 EMT 억제 타깃 세포소기관 탐색, 3차년도 EMT 유발·억제 관련 새로운 인자 발굴임. 핵심 연구 내용은 신장조직 섬유화-EMT 관계, 세포소기관 및 마이토콘드리아 기능 변화, 신세뇨관 세포에서의 연관성 확인, microRNA 발현변화와 알파리포산의 억제 기전 검증, 대표연구결과로 항산화제 효과 조사임. 기대효과는 알파리포산의 신규기능과 분자기전 확보 및 EMT 감소 인자 발굴로 만성신부전 치료 효율 증대와 부작용 경감, Drug repositioning 기반 비용절감 및 삶의 질 향상 기대됨.