프로젝트 소개
본 연구는 고혈당에서 간세포가 과잉 분비하는 ITIH1이 근육 세포외기질에 침착해 근육 에너지 대사 장애(인슐린 저항성, 당뇨)를 유발하는 원리를 규명하고, 근육 기능 이상을 치료 전략으로 극복하는 것을 목표로 함. 또한 림프조직과 심근에 대한 영향까지 평가하는 연구임.
연구목표는 ITIH1의 표면 침착과 인슐린 수용체 감수성 저하, G protein 신호변환기 연관 골격근 유형 변화를 근거로 타겟 발굴→ITIH1 인간화 단클론 항체 중화 효능 및 면역 독성 평가→in vivo에서 O-GlcNAc화, HA 상호작용, shOGT 및 OGT 활성 억제, Ga13-biased designer GPCR 분석과 대사 개선 확인을 수행함. 기대효과는 최초 ITIH1 인간화 단클론 혁신 신약 후보 및 신약 개발·진단·치료 패러다임 제시와 근 손상·스포츠 의학 활용 확장임.