RANKL 기반 재조합 펩타이드의 골다공증 적용

본 과제는 RANKL 유래 펩타이드를 이용해 LGR4 수용체에 선택적으로 결합하고 파골활성을 억제하는 골다공증 억제 제제 개발 연구임. 연구 목표는 RANK 결합 부위를 불활성화한 RANKL 기반 펩타이드를 제작하고, RANK 및 LGR4 수용체의 리간드 결합 부위를 제작한 뒤 MST로 결합력을 측정하여 LGR4 선택성 펩타이드를 선별하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 loop 별 단편화, E.coli 발현, in vitro 파골활성 억제 검증, 펩타이드 길이와 아미노산 최적화, OVX 마우스 및 급성 골다공증 모델 검증으로 구성됨. 기대 효과는 기존 RANK-RANKL 경로와 다른 LGR4-RANKL 신호체계를 표적하는 새로운 골다공증 치료 플랫폼 확보에 있음.