프로젝트 소개
본 과제는 정중과잉치 환자의 타액 DNA를 이용해 원인 유전자 변이를 찾아내는 진단 모듈 개발 연구임.
연구 목표는 Whole Exome Sequencing으로 후보 유전변이형을 검출하고, GSEA, PPI, Gene co-occurrence analysis로 치아발생 관련 기능적 유전자군과 정중과잉치 생물학적 경로를 규명하며, 한국인 칩(array)으로 변이형 발현 빈도 등 정보를 구축해 환자별 발생가능성 유형화 체계를 만드는 정밀의학 진단 모듈 개발임. 기대 효과는 조기진단 및 예측·예방 가능성과 맞춤형 치료 근거 확보로 치과 유전연구와 의료비 절감에 기여함.