프로젝트 소개
본 과제는 바이러스가 자신의 DNA를 고치는 과정에 관여하는 효소 uracil-DNA glycosylase(UDG)의 기능과 구조를 분석하는 연구임.
연구 목표는 미미바이러스 UNG (mvUNG)와 DNA 복합체, 활성억제 단백질(inhibitor protein)의 상호작용, N-terminal domain 및 motif-I의 역할을 밝혀 repair 작용기전을 이해하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 mvUNG/DNA 복합체 정제·결정화 후 단백질 결정학기법으로 구조해석(template 확보) 및 돌연변이 기반 활성분석, ugi·p56·saugi 정제 후 pull-down assay, ITC( Isothermal titration calorimetry )와 활성변화 비교, N-terminal domain과 motif-I deletion mutant로 효소활성 조절기전 검증임. 기대 효과는 family-I UNG 전반의 활성 기작 이해 및 mvUNG 기반 항바이러스제 개발 토대 제공, 미미바이러스 유전자 보존 체계 이해 증진에 있음.