저산소 유도인자 억제제로 전처리된 T세포를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학조성물

TRL 4
2023 등록

저산소 상태에서 기능이 약해질 수 있는 γδ T 세포를 저산소 유도인자 억제제로 미리 처리해, 뇌암 세포를 더 효과적으로 공격하도록 하는 면역세포치료용 약학조성물입니다. 종양 주변의 산소 부족 환경을 겨냥하고 필요 시 메트포민을 함께 사용해 면역세포 기능 저하를 완화함으로써, 치료가 어려운 뇌암의 생존 개선 가능성을 제시하는 특허입니다.

특허 개요

본 특허는 저산소 종양 환경에서도 뇌암을 공격하도록 설계한 LW6(CAY10585) 전처리 γδ T 세포 기반 면역세포치료 조성물입니다. γδ T 세포에 HIF-1α 억제제인 LW6를 전처리하고, γδ TCR 및 자연살해 수용체인 NKG2D 매개 표적 인식을 통해 뇌종양세포 사멸을 유도합니다. 선택적으로 메트포민을 병용해 종양세포의 산소소모를 낮추고, 저산소증으로 저하된 γδ T 세포의 항종양 기능 회복을 보조하는 구조입니다.

  • 핵심 기능

사람 유래 γδ T 세포를 LW6(CAY10585)로 전처리한 뒤 뇌종양 모델에 투여하여, 저산소 종양미세환경에서의 항종양 세포독성 기능을 활용합니다. γδ T 세포는 NKG2D를 통해 종양세포를 인식하며, 메트포민 병용 시 종양세포 산소소모와 면역세포 저산소증을 낮추는 방식으로 기능 저하 완화를 보조합니다.

  • 차별 강점

기존 항암제는 암세포의 DNA나 발현 단백질을 직접 표적하거나, 항암면역치료제는 면역세포 기능과 종양미세환경을 조절해 왔습니다. 본 특허는 저산소증으로 기능이 저하된 뇌암 침윤 면역세포 문제에 대해 LW6 전처리 γδ T 세포를 유효성분으로 특정하고, 메트포민 병용 구성을 제시한 점에서 차별성이 있습니다.

  • 활용 범위

기술·연구 측면에서는 교모세포종 등 뇌암 면역세포치료, 저산소 종양미세환경 표적 치료, γδ T 세포 기반 입양면역세포치료 연구에 활용 가능하며, 다른 저산소성 고형암의 면역반응 연구로 확장할 수 있습니다. 사업 측면에서는 세포치료제 파이프라인, 종양미세환경 조절 병용요법, γδ T 세포 제조·품질관리 플랫폼 및 항암면역치료 제품 개발로 확장할 수 있습니다.

연구 개발 단계

TRL 1
기초 원리
TRL 2
개념 정립
TRL 3
개념 검증
TRL 4
실험실 검증
TRL 5
유사 환경
TRL 6
시제품
TRL 7
실증
TRL 8
인증완료
TRL 9
사업화
TRL4세포 및 동물 뇌종양 모델에서 전처리 γδ T 세포의 항종양 효과와 병용 기전을 확인한 단계입니다.
현재 검증 내용

사람 유래 γδ T 세포를 Cay10585로 전처리해 뇌종양 세포에 적용하고, in vitro 세포독성 및 in vivo 생존효과를 비전처리 세포와 비교했습니다. 메트포민 병용에 따른 종양세포 산소소모, 종양 저산소증, γδ T 세포 기능 관련 지표도 확인했으나, 사람 대상 투여경로·용량·안전성 및 장기 효능은 아직 확립되지 않았습니다.

검증 환경

- 세포치료제: Cay10585 전처리 사람 유래 γδ T 세포 및 메트포민 병용
- 뇌종양 모델: U87MG 또는 GL261 뇌종양 모델, C57BL/6 생쥐 뇌내 종양세포 주입

- 비교군: 비전처리 γδ T 세포, DW 대조군, NKG2D 억제군

- 투여 조건: U87MG 주입 1주 후 γδ T 세포 투여

현재 성과

성능·효과
메트포민 병용 시 뇌종양 모델 생존율약 80%

면역결핍 NOG 마우스 U87MG 뇌종양 모델에서 γδ T 세포와 메트포민을 병용했을 때 생존율이 약 80%로 증가했습니다. γδ T 세포 단독 주입은 생존 개선이 현저하지 않았으며, 병용 조건에서의 효과가 제시됐습니다.

검증·신뢰
전처리 γδ T 세포의 항뇌종양 효능 검증

Cay10585 전처리 γδ T 세포는 C57BL/6 생쥐 뇌내 U87MG 모델에서 비전처리 γδ T 세포 주입군보다 매우 현저한 생존율 증가를 보였습니다. 세포 수준에서는 U87MG에 대한 γδ T 세포 세포독성과 NKG2D 억제 시 세포독성 감소를 함께 확인했습니다.

차별성·독창성
저산소 미세환경을 겨냥한 γδ T 세포 전처리 조성물

기존 뇌암 면역치료 접근에서 문제가 되는 저산소 환경의 면역세포 기능 저하에 대응하기 위해, HIF-1α 억제제 LW6로 전처리한 γδ T 세포를 유효성분으로 특정했습니다. 메트포민으로 종양세포 산소소모를 낮추는 병용 구성을 제시해 저산소증 완화와 면역세포 기능 회복을 함께 겨냥한 점이 핵심 차별성입니다.

상용화까지 남은 부분

1

사람 대상 용량, 투여경로, 안전성 및 장기 효능 검증

2

임상용 γδ T 세포의 GMP 제조 공정, 대량배양 체계 및 품질 일관성 확보

3

비임상 독성 평가와 임상시험을 통한 유효성·안전성 검증

기술 이전 형태·도입 과정

기술양도
전용실시권
통상실시권
공동 과제 수행
기술지도·자문

도입은 이렇게 진행됩니다.

1

검토 미팅

귀사 상황·데이터 구조 기준으로 적합성을 논의합니다. 자료 검토만으로 끝나도 됩니다.

2

PoC 공동 검증

연구팀 동행 하에 귀사 데이터 기준 재학습·성능을 확인합니다.

3

라이센싱 계약

PoC 결과를 기반으로 희망 형태(실시권·공동연구 등)를 협의합니다.

4

기술지도·후속

도입 초기 기술지도, 필요 시 후속 공동연구·정부과제 연계까지 진행합니다.

특허 정보

발명의 명칭(KR)

저산소 유도인자 억제제로 전처리된 T세포를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학조성물

출원번호

10-2020-0169659 (2020.12.07)

공개번호

1020220080782 (2022.06.15)

등록번호

1025786210000 (2023.09.11)

발명자

이흥규, 박장현 (한국과학기술원)

권리자

한국과학기술원

출원인

한국과학기술원

문의

담당자이준구
이메일jg.lee@rndcircle.io
연락처010-8978-6417