배경: 클로피도그렐은 일부 서로 다른 용량이 보고되어 있음에도 불구하고, 수의학에서 혈소판 기능을 치료적으로 감소시키기 위해 빈번히 사용된다. 이에 따라 본 연구는 권장 용량(1 mg/kg PO q24h)이 개의 혈소판 기능에 미치는 항혈소판 효과를 평가하였다. 방법: 5마리의 개에 클로피도그렐 또는 위약을 투여하였으며, 14일의 워시아웃 기간을 두었다. 혈소판 기능은 혈전탄성측정법(thromboelastography, TEG)과 유세포분석으로 평가했고, 임상병리학적 평가를 위해 완전혈구계산 및 생화학적 분석을 수행하였다. 혈액 샘플은 기준선과 약물 투여 7일 후에 채취하였다. 최대진폭 및 아데노신 디포스페이트(ADP) 유도 반응에 대한 platelet mapping을 포함한 TEG 매개변수를 치료 효능 모니터링에 사용하였다. 유세포분석은 CD62P 발현과 ADP 및 기타 작용제에 의해 유도된 혈소판 활성화를 분석하는 데 사용하였다. 결과: < 0.05). 혈액학적 및 생화학적 지표는 모든 군에서 안정적으로 유지되어 클로피도그렐 투여의 안전성을 확인하였다. 이러한 결과는 개에서 항혈소판 제로서의 클로피도그렐의 유효성과 안전성을 강조한다. 결론: 본 연구는 로딩 용량 없이도 개에서 저용량(1 mg/kg, p.o., q24h) 클로피도그렐의 효능을 확인하였다. TEG와 유세포분석은 개에서 클로피도그렐 반응성을 평가하는 효과적인 도구이며, 임상에서 항혈소판 치료의 최적화에 도움이 될 수 있다.

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