분자생화학은 생명 현상을 분자 수준에서 이해하고 분석하는 학문으로, 김선영 연구실에서는 특히 성별에 따른 암의 발생과 진행, 그리고 치료 반응의 차이에 주목하고 있습니다. 최근 연구들은 남성과 여성 간의 암 발생률, 악성도, 그리고 치료 반응에서 뚜렷한 차이가 존재함을 밝혀내고 있으며, 이는 유전자, 호르몬, 대사 경로 등 다양한 분자적 요인에 기인합니다. 본 연구실은 이러한 성별 특이적 분자 메커니즘을 규명하기 위해 다양한 분자생화학적 접근법을 활용하고 있습니다. 연구실에서는 암세포 내 전사인자, 호르몬 수용체, 그리고 장기 특이적 유전자 발현 패턴을 분석하여, 성별에 따라 달라지는 암의 악성화 경로를 심층적으로 탐구합니다. 예를 들어, 여성 호르몬인 에스트로겐이 암세포의 산화 스트레스 저항성 및 미토콘드리아 기능에 미치는 영향, 그리고 남녀 간의 유전자 발현 차이가 암의 예후에 미치는 영향 등을 다각적으로 연구하고 있습니다. 이를 위해 RNA 시퀀싱, 단백질체 분석, 세포주 실험 등 첨단 분자생화학적 기법을 적극적으로 도입하고 있습니다. 이러한 연구는 성별에 따른 맞춤형 암 치료 전략 수립에 중요한 기초 자료를 제공합니다. 특히, 성별 특이적 바이오마커 발굴 및 진단 키트 개발을 통해, 환자 개개인에 최적화된 치료법을 제시할 수 있는 기반을 마련하고 있습니다. 앞으로도 김선영 연구실은 분자생화학적 연구를 바탕으로 성별 특이적 암의 예방, 진단, 치료에 기여하는 혁신적인 연구를 지속적으로 수행할 계획입니다.

김선영 연구실은 신장독성의 분자적 메커니즘 규명과 더불어, 신장 손상을 조기에 진단할 수 있는 새로운 바이오마커 개발에 주력하고 있습니다. 신장은 체내 독성물질의 배설과 항상성 유지에 핵심적인 역할을 하며, 다양한 약물이나 환경 독소에 의해 쉽게 손상될 수 있습니다. 기존의 신장 손상 진단법은 손상이 상당히 진행된 이후에야 이상 신호를 포착할 수 있는 한계가 있었으나, 본 연구실은 분자 수준에서의 조기 진단을 목표로 연구를 진행하고 있습니다. 연구실에서는 인간 신장 상피세포주(HK-2)를 이용한 in vitro 실험과 동물 모델을 활용하여, 신장독성 유발 약물에 의해 특이적으로 발현이 변화하는 단백질 및 유전자들을 체계적으로 탐색합니다. 대표적으로 PKM2, EEF1G, HSPA8, ENO1 등 다양한 단백질이 신장독성의 조기 바이오마커로 제시되었으며, 이들 바이오마커는 실제 환자 샘플에서도 유의미한 진단적 가치를 보이고 있습니다. 또한, 신장독성 및 부작용 유발 약물 검색용 단백질 바이오마커와 이를 이용한 진단 키트 개발에 관한 특허도 다수 보유하고 있습니다. 이러한 연구 성과는 신장독성의 조기 진단 및 예방, 그리고 신장 손상 위험이 있는 약물의 사전 평가에 큰 도움을 주고 있습니다. 앞으로도 김선영 연구실은 신장질환 환자의 삶의 질 향상과 안전한 신약 개발을 위해, 신장독성 바이오마커 연구를 지속적으로 심화시켜 나갈 예정입니다.