서재호 연구실은 종양생화학 분야에서 암세포의 대사 재프로그램화와 그 분자적 기전을 심층적으로 연구하고 있습니다. 암세포는 정상세포와 달리 에너지 생산 및 대사 경로를 변화시켜 생존과 증식, 전이에 유리한 환경을 조성합니다. 본 연구실은 특히 미토콘드리아의 기능 변화, 산화적 스트레스 조절, 그리고 대사 효소의 조절 메커니즘을 규명하는 데 중점을 두고 있습니다. 최근 연구에서는 단일세포 RNA 시퀀싱, 대사체 분석, 그리고 다양한 분자생물학적 기법을 활용하여 암세포의 노화, 대사 스트레스 적응, 그리고 종양 미세환경과의 상호작용을 규명하고 있습니다. 예를 들어, 암세포의 미토콘드리아 재프로그램화가 어떻게 면역 회피, 항암제 내성, 그리고 전이 능력에 영향을 미치는지에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 또한, 암세포의 대사 경로를 표적으로 하는 신약 개발 및 치료 전략 수립에도 기여하고 있습니다. 이러한 연구는 암의 근본적인 생화학적 특성을 이해하고, 새로운 치료 표적을 발굴하는 데 중요한 역할을 합니다. 나아가, 암 환자의 예후 예측 및 맞춤형 치료 전략 개발에도 실질적인 기여를 하고 있으며, 국내외 다양한 연구기관 및 임상 현장과의 협력을 통해 연구 성과를 확장하고 있습니다.

본 연구실은 종양 미세환경(Tumor Microenvironment, TME)과 암세포 간의 상호작용, 그리고 이로 인한 암의 전이 조절 네트워크를 집중적으로 연구합니다. 암세포는 주변의 면역세포, 섬유아세포, 혈관 내피세포 등과 복잡하게 상호작용하며, 이러한 미세환경 변화가 암의 성장, 전이, 치료 저항성에 결정적인 영향을 미칩니다. 특히, 연구실은 암세포 유래 세포외 소포(Extracellular Vesicles, EVs)가 면역 회피 및 면역치료 저항성에 미치는 영향, 미토콘드리아 대사 조절을 통한 면역세포 기능 변화, 그리고 종양 미세환경 내 다양한 신호전달 네트워크를 규명하고 있습니다. 이를 위해 단백질체, 유전체, 대사체 분석 등 첨단 오믹스 기술과 동물모델, 인공 지능 기반 데이터 분석을 융합하여 연구를 수행하고 있습니다. 이러한 연구는 암의 전이 기전을 이해하고, 전이 억제 및 면역치료 효율을 높이기 위한 새로운 치료 전략 개발에 중요한 기반을 제공합니다. 또한, 실제 임상 현장에서 적용 가능한 바이오마커 및 치료 표적 발굴에도 기여하고 있으며, 국내외 연구 네트워크와의 협력을 통해 연구의 범위와 깊이를 지속적으로 확장하고 있습니다.