[최종목표] 범-코로나 바이러스의 감염을 억제하는 저해-펩티드 기반 치료제의 합성/변조 및 효능검증[세부목표]1. (주관) 바이러스의 숙주세포 결합을 방해하는 저해-펩티드 합성/변조 - 변이저항성 부위의 타겟항원 발현: ACE2수용체, TMPRSS2, S1/S2, S2'- 저해 펩티드의 합성/변조 (PEG 및 지방산 수식) 및 결합력 평가2. (공동 1: ...

최근 급격한 암 치료의 진보로 국내에서 발생하는 모든 암의 평균 5년 생존율이 지속적으로 증가되고 있으나, 간암의 경우 예외적으로 여전히 낮은 수준을 보이고 있음. 절제술이 어려운 간암 환자의 경우 소라페닙 약물 치료를 진행하나, 여러 임상 시도에도 불구하고 현재까지 통계적으로 유의한 환자 생존율의 증가를 얻지 못하고 있음. 따라서, 새로운 간암 치료전략이...

최종 목표인 암 세포 대사 재프로그래밍을 통하여 항암제의 내성을 극복을 하기 위하여 다음과 같은 연구 내용을 실행하고자 함. 1) 항암제 내성 실험 모델 구축: 임상에서 사용중인 항암제 (예, 소라페닙, 시스플라틴, 독소루비신)의 내성을 가진 간세포암, 비소세포폐암, 유방암세포에서 유래한 3차원 스페로이드를 제작하고자 함. 이는 저산소증과 같이 실제 암조직과 유사한 환경을 만들어 실험모델을 사용하고자 함. 2) 암 대사 조절 유전자/단백질 후보군을 발굴: 다양한 항암제 내성을 가진 스페로이드군을 선별 (항암제 내성 고/중/저 스페로이드)하여 이들의 변화된 암 대사를 오믹스 (예, 차세대 염기서열 분석)방법을 통하여 비교 분석하고자 함. 이를 통해 항암제 내성 유도와 관련된 암 대사 조절 유전자/단백질 후보군을 발굴하고자 함. 3) 암 대사 조절 유전자/단백질 검증: 1)에서 제작한 항암제 내성을 가진 스페로이드를 이용하여 발굴 유전자/단백질군을 스페로이드에서 조절하고자 함. 이를 통해 암 대사 조절을 통해 항암제 내성을 조절 할 수 있는 유전자/단백질을 선택하고자 함. 4) 암 대사 조절 약물 발굴 및 검증: 3)에서 스페로이드에서 검증된 유 발굴 유전자/단백질에 직/간접적으로 조절 할 수 있는 약물을 스크리닝 하여 궁극적으로 병합투여가 가능한 약물을 발굴하고자 함. 따라서, 전임상동물 모델에서 기존 항암제와 발굴 약물을 병합 또는 교차투여 하여 기존 항암제 내성을 극복 할하여 항암제의 효과를 장기간 극대화 하고자 함.