목적: A549 암세포에 대해 강력한 효능을 나타내는 펜벤다졸(FEN)과 라파마이신(RAPA)을 통합한 나노캐리어 제형을 개발하고자 하였다. FEN과 RAPA는 수용성이 낮아, 체내(in vivo)에서 임상적으로 적용하기 어렵다. 따라서 이들 약물을 고분자 미셀에 캡슐화함으로써 이 문제를 해결하고자 하였다. 방법: -PCL 미셀. 결과: -PCL 미셀은 FEN/RAPA 용액의 정맥주사(IV)와 비교하여 폐에서의 FEN 농도를 더 낮게 나타내었다. 결론: -PCL 미셀은 FEN/RAPA 용액에 비해 향상된 생체이용률을 보였다.

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