-PCL)는 약물 탑재율(%), 포집 효율(%), 입자 크기, 다분산 지수, 및 제타 전위를 측정하여 선택하였다. 최종 제형은 몰비(PTX:SRF = 1:2.3)를 기준으로 선택하였으며, 두 개의 난소암 세포주(SKOV3-red-fluc, HeyA8)에서 상승(시너지) 효과를 나타냈다. in vitro 방출 시험에서 PTX/SRF 미셀은 PTX 및 SRF 단일 미셀에 비해 더 느린 방출을 보였다. 약동학 평가에서 PTX/SRF 미셀은 PTX/SRF 용액에 비해 향상된 생체이용률을 보였다. in vivo 독성 평가에서 미셀 제형과 대조군 간 체중에는 유의한 차이가 관찰되지 않았다. PTX/SRF 병용요법의 항암 효과는 단일 약물 사용에 비해 향상되었다. 이종이식 BALB/c 마우스 모델에서 PTX/SRF 미셀의 종양 성장 억제율은 90.44%였다. 따라서 PTX/SRF 미셀은 난소암(SKOV3-red-fluc)에서 단일 약물 치료에 비해 개선된 항암 효과를 나타냈다.

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