목적: 수면 장애를 감소시키고 암성 통증을 완화하는 데 있어 하이드로모르폰-OROS(HM-OROS)의 효능을 평가한다. 대상 및 방법: 통증(NRS [numeric rating scale] ≥ 4)과 수면 장애(NRS ≥ 4)가 있는 120명의 암 환자를 평가하였다. 초기 HM-OROS 투여는 이전 오피오이드 용량에 근거하여 설정하였다(HM-OROS:경구 모르핀=1:5). 연구 약물의 용량 조정은 연구자의 재량에 따라 허용되었다. 통증 강도, 돌발 통증 에피소드의 횟수, 수면의 질을 평가하였다. 결과: 총 120명의 환자가 HM-OROS를 최소 1회 투여받았으며, 그중 74명이 최종 평가를 완료하였다. 이전 오피오이드에 비해 HM-OROS는 평균 통증 NRS를 5.3에서 4.1로(p < 0.01), 최악 통증 NRS를 6.7에서 5.4로(p < 0.01), 수면 장애 NRS를 5.9에서 4.1로(p < 0.01) 감소시켰고, 야간 돌발 통증 발생 빈도를 2.63회에서 1.53회로(p < 0.001) 낮추었으며, 돌발 통증 관리를 위한 속효성 오피오이드 사용 횟수를 0.83회에서 0.39회로(p = 0.001) 감소시켰다. 치료를 완료한 74명의 환자 중 83.7%가 HM-OROS가 이전 약물보다 선호된다고 응답하였다. 이상반응(AEs)은 졸림(somnolence), 무력증(asthenia), 변비(constipation), 어지러움(dizziness), 오심(nausea)이었다. 결론: HM-OROS는 암성 통증과 동반 수면 장애를 감소시키는 데 있어 효과적이었다. 이상반응은 관리 가능하였다.
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