한국인에서 본태성 고혈압과 안지오텐신 전환효소 유전자의 유전적 다형성 I/D, G14480C, A22982G 와의 관련성 연구.

Antigenicity of the region encoded by exon8 of the human serine protease, HtrA2/Omi, is associated with its protein solubility

백내장 마우스의 유전적 연쇄지역 D14Mit86의 physical map 과 candidate 유전자 탐색

인간염색체 12Q13에 내재한 마우스 Gamm1의 인간유전자 homolog, MYG1의 클로닝과 발현

The Expression of Multiple Cytokines and inducible Nitric Oxide Synthase in Experimental Melanin-Protein-Induced Uveitis

BIGH3 Gene Mutations and Rapid Detection in Korean Patients With Corneal Dystrophy Cornea

A high-resolution map of human chromosome 12

Triple A syndrome is caused by mutaions in AAAS, a new WD-repeat protein gene.

유전성 백내장 마우스 CXSD의 가령에 따른 기초연구

Failure to activate NF-kB promotes apoptosis of retinal ganglion cells following optic nerve transection.