목적: 자궁경부 편평세포암과 자궁경부 내막선암(endocervical adenocarcinoma, CESC)은 주요 부인과 악성종양이다. 정밀 의학은 종양 특이적 분자 프로파일을 표적으로 하여 치료를 맞춤화하고자 한다. 용질 운반체(solute carrier, SLC) 는 65개 계열에 속하는 400종 이상의 수송 단백질로 이루어진 초가족이며, 분자 수송을 조절하고 잠재적인 치료 표적을 대표한다.방법: The Cancer Genome Atlas 및 Human Protein Atlas의 전사체(transcriptomic)와 단백질체(proteomic) 데이터를 분석하여 CESC에서 SLC 수송체의 역할을 평가하였다.결과: 비교 프로파일링을 통해 종양 조직에서 정상 대조군에 비해 SLC64A1, SLC7A1, SLC25A24, SLC11A2가 유의하게 상향 조절됨을 확인하였다. 이러한 SLC 유전자들의 발현 증가는 전체 생존 및 질병 특이 생존의 감소와 상관되었다. 유전자 집합 농축 분석(Gene Set Enrichment Analysis)에서는 SLC 과발현과 연관된 종양유발 경로들이 농축됨을 보여주었으며, 그중에는 상피-중간엽 전이(epithelial-mesenchymal transition), 저산소증, 혈관신생, ATP 결합 카세트(ATP-binding cassette) 수송체 활성, 그리고 transforming growth factor-beta, Notch 및 Hedgehog 신호전달이 포함되었다. 이러한 결과는 SLC 수송체가 종양의 진행과 전이를 촉진함을 시사한다.결론: SLC 수송체는 예측 바이오마커 및 치료 표적으로 활용될 수 있다. 이들의 억제는 CESC 진행에 필수적인 대사 및 영양소 경로를 교란할 수 있으며, 이는 예후 개선을 위한 새로운 기회를 제공할 수 있다.

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