서로 다른 독립적 동질 집단으로 생각되었던 B-1a 세포는 이질적이다. 우리는 단일세포 RNA 시퀀싱과 BCR 레퍼토리 프로파일링을 수행하여 복강(peritoneal cavity)의 B 세포에서 전사적 및 클론(계통) 이질성을 조사하였다. 초기 클러스터링은 B1a, B1b, B2의 세 가지 주요 집단이 있음을 확인하였다. 예상대로 B1a 세포 집단은 매우 반복적인 BCR을 보였으나, B1b 및 B2 세포의 대부분 BCR 클론형(clonotype)은 단 1회에서만 관찰되었다. 흥미롭게도 IgH V11 또는 V12에 치우친 두 가지 서로 다른 B1a 하위집단을 관찰할 수 있었으며, 이들 모두는 인지질인 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine)에 결합하는 자가반응성(aut oreactive) 특이성과 연관되어 있었다. 두 B1a 세포 하위집단은 면역글로불린 중쇄의 기여도를 제거한 뒤 이들을 다시 재분류(regrouped)하였음에도 지속되었기 때문에, 유전자 발현 프로파일에서도 서로 달랐다. 또한 CD11b, B220, ICAM-1을 포함한 확인된 세포표면 마커를 사용하여 유세포분석(flow cytometry)으로 두 하위집단을 확인할 수 있었다. 두 하위집단은 입양이식(adoptive transfer) 실험에서 대체로 고유한 특성을 유지하였으나, 일부의 Fucosyl transferase 8(-) B1a 세포는 Fucosyl transferase 8(+) B1a 세포로 전환되었고, 그 반대 전환은 관찰되지 않았다. 요약하면, 우리는 BCR 레퍼토리의 사용과 유전자 발현 프로파일에 근거하여 두 가지 서로 다른 B1a 세포 하위집단을 규명하였다. 이들의 기능적 차이는 사람의 B-1a 세포를 정의하는 데 기여하고, 체액성 면역에서의 차등적 기여를 설명하는 데 도움이 될 수 있다. 재원 조달: RS-2024-00405650, 2023R1A2C2004510. 주제 범주: 면역 반응 조절: 세포 기전(IRC)