γδ T 세포는 Vδ1, Vδ2 및 기타 덜 흔한 아형으로 분류된다. Vγ9Vδ2 T 세포는 주로 혈액에서 순환하며, butyrophilins를 통해 인산화 항원(phosphoantigens)에 반응하고 암을 포함한 염증성 조직으로 침윤한다. 대체로 조직에 상주하는 Vδ1 T 세포는 스트레스 관련 항원에 대한 반응으로 증식한다. 암에서는 Vδ1 및 Vδ2 T 세포 모두 종양으로 침윤한다. 본 연구에서는 50명의 환자로부터 혈액 및 암 침윤 γδ T 세포의 면역학적 표현형과 TCR 레퍼토리를 조사하였다. 암 침윤 Vδ1 및 Vδ2 γδ T 세포는 서로 간에 그리고 각각의 혈액 대조군과도 표현형이 상이하였다. 암 침윤 Vδ2 T 세포는 혈액의 Vδ2 T 세포와 유사한 수준으로 NKG2A, CD16 및 CCR5를 발현하였다. 반면, 암 침윤 Vδ1 T 세포는 혈액의 Vδ1 T 세포에 비해 더 높은 수준의 CD45RO와 CCR5를 발현하였다. 암 침윤 Vδ2 T 세포는 NKG2A 및 CD94를 발현하는 반면, 암 침윤 Vδ1 T 세포는 NKG2A가 아닌 서로 다른 KIR의 집합을 발현하였다. 단일세포 NGS 분석을 통해 서로 다른 γδ T 세포 하위 집단이 확인되었으며, 이들은 고유한 Vγ 사슬, 세포독성 마커, 사이토카인 수용체, KIR 및 전사인자로 특징지어졌다. 이러한 암 침윤 γδ T 세포의 다양성은 항암 및 친암( pro-cancer ) 특성 모두에 기여하며, 효과적인 γδ T 세포 기반 암 면역치료를 개발하기 위해 이들의 항원성 및 기능적 역할을 이해할 필요성을 강조한다. Funding Sources Supported by 2023R1A2C2004510; RS-2024-00405650 Topic Categories Tumor Immunology: Cellular Responses and Tumor Microevironment (TIME)

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