신동훈 연구실은 병리학적 분자진단과 바이오마커 개발 분야에서 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 최근 폐, 신장, 대장, 유방 등 다양한 장기의 암에서 조직 기반 및 액체 생검을 통한 유전자 변이 분석, 면역조직화학적 바이오마커 탐색, 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 진단법 개발에 집중하고 있습니다. 특히, EGFR, BRAF, TFE3, PD-L1 등 주요 암 관련 유전자 변이와 발현을 정밀하게 분석하여 환자 맞춤형 치료 전략 수립에 기여하고 있습니다. 연구실은 실제 임상 샘플을 활용한 바이오마커 검증 연구를 활발히 수행하며, 폐암, 신장암, 대장암, 유방암 등 다양한 암종에서 예후 예측 및 치료 반응성 평가를 위한 새로운 분자 표지자 발굴에 주력하고 있습니다. 예를 들어, 비소세포폐암(NSCLC)에서 조직 및 혈장 기반 EGFR 변이 검출법의 민감도와 보완적 활용 가능성을 입증하였고, 유방암에서는 신보조항암화학요법 이후 바이오마커 변화가 예후에 미치는 영향을 규명하였습니다. 또한, 신장암에서는 TFE3/PI3K/Akt/mTOR 축의 역할과 면역관문 단백질 발현의 상관관계를 심도 있게 분석하였습니다. 이러한 연구는 암의 분자적 이질성과 치료 저항성 극복, 환자 맞춤형 정밀의료 실현에 중요한 기초 자료를 제공합니다. 신동훈 연구실은 앞으로도 혁신적인 분자진단 기술과 바이오마커 개발을 통해 암 진단 및 치료의 새로운 패러다임을 제시하고자 합니다.

암 미세환경과 면역반응의 상호작용에 대한 연구는 신동훈 연구실의 또 다른 핵심 분야입니다. 연구실은 암세포와 암연관섬유아세포(CAF), 종양침윤림프구(TIL), 면역관문 단백질(B7-H3, PD-L1, B7-H4 등) 등 다양한 미세환경 구성요소가 암의 진행, 전이, 치료 반응성에 미치는 영향을 다각적으로 분석하고 있습니다. 특히, 대장암, 신장암, 난소암 등에서 CAF의 성숙도, 분자 활성화 마커(FSP-1, α-SMA 등), 암침윤림프구의 양적·질적 특성과 임상 예후와의 연관성을 규명하였습니다. 연구실은 면역관문 단백질의 발현과 암 미세환경 내 면역세포의 분포, 그리고 이들이 항암면역치료의 효과 및 예후에 미치는 영향을 심층적으로 연구합니다. 예를 들어, 신장암에서 B7-H3, PD-L1, CTLA-4의 발현이 예후와 밀접하게 연관됨을 밝혔으며, 난소암에서는 B7-H4와 암 줄기세포성, 상피-간엽 전이(EMT)와의 관계를 규명하였습니다. 또한, 종양침윤림프구의 조직학적 평가가 폐선암 환자의 예후 예측에 유용함을 입증하였습니다. 이러한 연구는 암 미세환경의 복잡한 상호작용을 이해하고, 새로운 면역치료 표적 및 예후 예측 인자를 개발하는 데 중요한 기초를 제공합니다. 신동훈 연구실은 앞으로도 암 미세환경과 면역병리 연구를 통해 정밀의료 및 면역치료의 발전에 기여할 것입니다.