우리 연구실은 난치성 질환, 특히 암, 신경퇴행성 질환, 자가면역 질환을 대상으로 한 혁신적인 면역치료법 개발에 주력하고 있습니다. 기존 치료법으로는 한계가 있는 다양한 질환에 대해, 면역계의 고유한 능력을 활용하여 새로운 치료 전략을 모색하고 있습니다. 이를 위해 항체 스캐폴드, 유전자 조작 바이러스, 엔지니어드 면역세포 등 다양한 치료 모달리티를 설계, 합성, 검증하는 연구를 수행하고 있습니다. 이러한 연구는 질병의 복잡한 병태생리와 면역계의 상호작용을 심층적으로 이해하는 데 기반을 두고 있습니다. 다양한 치료제의 조합 및 새로운 작용 기전을 탐구함으로써, 기존 치료법의 한계를 극복하고자 합니다. 특히, 환자 맞춤형 치료와 병용 요법 개발을 통해 치료 효과를 극대화하는 방안을 모색하고 있습니다. 궁극적으로, 본 연구실의 목표는 면역치료의 패러다임을 변화시키는 혁신적 기술을 개발하여, 난치성 질환 환자들에게 새로운 희망을 제시하는 것입니다. 이를 위해 기초 연구부터 임상 적용까지 전주기적 연구를 수행하며, 국내외 다양한 연구기관 및 산업체와의 협력을 통해 연구 성과의 실용화를 적극적으로 추진하고 있습니다.

최근 CAR-T 세포 치료는 혈액암을 비롯한 다양한 암 치료에서 혁신적인 성과를 보이고 있습니다. 우리 연구실은 CAR-T 세포의 효능과 안전성을 극대화하기 위해, 유전자 편집 기술, RNA 간섭, 종양 특이적 소분자 및 펩타이드 리간드와의 융합 등 다양한 첨단 기술을 접목한 차세대 CAR-T 세포를 개발하고 있습니다. 이를 통해 기존 CAR-T 치료의 한계를 극복하고, 고형암 등 치료가 어려운 암종에도 적용 가능한 새로운 치료법을 제시하고자 합니다. 또한, 항체 약물 접합체(ADC), 이중특이성 항체(BsAb) 등 차세대 항체 치료제 개발에도 집중하고 있습니다. 기존 항체 치료제의 한계를 극복하기 위해, 새로운 스캐폴드와 작용 기전을 도입하여 치료 효율성과 안전성을 높이고자 합니다. 이러한 연구는 암뿐만 아니라 다양한 난치성 질환에 적용될 수 있는 플랫폼 기술로 확장되고 있습니다. 이와 같은 연구는 실제 임상 적용을 염두에 두고 진행되며, 다양한 동물 모델과 환자 유래 세포를 활용한 전임상 연구를 통해 치료제의 유효성과 안전성을 검증하고 있습니다. 궁극적으로, 본 연구실은 차세대 면역세포 및 항체 치료제의 상용화를 목표로, 혁신적인 바이오의약품 개발에 앞장서고 있습니다.