뇌염바이러스(Japanese encephalitis, JE)는 주로 백신 접종을 통해 효과적으로 통제되어 왔다. 그러나 2009년 중국에서 JE 바이러스(Japanese encephalitis virus, JEV) 유전체 V(genotype V, GV)가 분리되었고, 이어서 2010년 이후 대한민국에서 JE 환자가 현저히 증가한 점은 새로운 도전 과제를 제시한다. 불활화 JE 백신을 접종한 면역저하 소아 환자군의 혈청은 GIII Nakayama에 대해서는 더 높은 50% 플라크 감소 중화시험(50% plaque reduction neutralization test, PRNT50) 기하평균 역가(geometric mean titer, GMT)를 보였으나(11,358; 95% CI = 1,790, 29,658), GV 분리주에 대해서는 더 낮은 GMT를 나타냈다: GV Muar(499; 95% CI = 0, 2,437), GV 43279(308; 95% CI = 159, 582), GV 43413(231; 95% CI = 108, 738). 유사하게, 생약독화(live attenuated) JE 백신을 투여받은 건강한 성인 32명에서는 1개월 시점에 GIII Nakayama에 대해 100%의 혈청보호(seroprotection)를 달성했으며 GMT는 338이었다(95% CI = 304, 651). 그러나 GV 분리주에 대한 GMT는 GV Muar 123(95% CI = 102, 446), GV 43279 81(95% CI = 63, 168), GV 43413 107(95% CI = 100, 322)로서, 이들 분리주에 대해서는 100% 혈청보호를 달성하지 못했다. 백신 접종 후 6개월 시점에는 Nakayama에 대한 GMT가 696으로 증가했으나(95% CI = 409, 2,353), GV 분리주에서는 유사한 수준을 유지했다. 본 연구는 현재의 GIII 기반 백신이 GV JEV에 대해서는 이에 상응하는 보호를 제공하지 못함을 시사하며, 이는 현재 또는 잠재적으로 풍토화(endemic)된 지역에 거주하는 개인뿐 아니라 이러한 지역을 방문하는 여행자에게도 영향을 미친다. 지원 출처 본 연구는 한국보건산업진흥원(KHIDI)을 통해 보건복지부, 대한민국의 지원을 받는 Korea Health Technology R&D Project, [RS-2024-00335717] 및 대한민국 National Institute of Health (NIH), [2024ER170100]의 지원으로 수행되었다. 주제 분류 백신 및 면역치료(VAC)

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