감염 상황에서의 면역조절 신호와 면역세포 기능 분화 기전

Immune modulation signaling and immune cell functional differentiation in infectious contexts

연구 내용

감염과 면역자극에서 나타나는 T세포·골수계 면역세포의 분화 및 비특이적 면역효과를 신호전달과 세포기원 관점에서 규명하는 연구

라이브 약독화 백신이 유발하는 비특이적 면역효과와 면역계 교차반응의 기전을 정리하고, 감염 환경에서의 면역조절 신호를 실험적으로 분석합니다. AMPK–mTORC2 축을 중심으로 Th2 분화 조절을 확인하며, 면역세포의 기능적 분화 과정에서는 단핵구 전구체와 골수계 억제세포의 계통 전환을 연구합니다. 또한 vimentin 면역화 기반 동물모델에서 Th2/Th17 활성과 자가항체 생성의 면역병리적 연관성을 평가합니다. 바이러스 감염에서는 HBV가 ubiquitin-proteasome system을 조절해 선천면역 반응과 단백질 안정성에 미치는 영향을 정리하여 치료 표적 가능성을 검토합니다.

관련 프로젝트

1건

연구 흐름

초기에는 라이브 약독화 백신의 off-target effects와 trained immunity, heterologous immunity 등 비특이적 저항성 개념을 정리하는 문헌 기반 연구를 수행했습니다. 이후 T세포 신호전달 수준에서 AMPK에 의한 mTORC2 억제를 통해 Th2 반응이 조절되는 기전을 실험 논문으로 확장했습니다. 동시에 골수계에서는 감염에 의해 유도된 단핵구의 기능적 분화와 MDSC 계통 전환을 데이터로 축적해 면역세포 기원 관점의 해석을 강화했습니다. 최근에는 vimentin 면역화 동물모델을 통해 Th2/Th17 기반 자가면역 활성과 섬유화 연동을 평가하고, HBV-UPS 상호작용을 통해 감염-면역 조절 회로의 표적화 가능성을 검토하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

라이브 백신 비특이성 효능 평가
Th2 분화 조절 표적
mTORC2–AMPK 경로 분석
MDSC 전구체 계통 마커
감염 유도 단핵구 분화 모델
자가면역 병리 기반 면역평가
HBV-UPS 상호작용 표적
면역억제 세포 기능 검증
선천면역 회복 전략
면역조절 기전 기반 치료 설계