Helicobacter pylori는 사람에서 위염, 소화성 궤양 질환, 위 선암 및 림프종의 주요 원인이다. 임상 현장에서 항 H. pylori 항생제 치료의 효능이 감소함에 따라, 항 H. pylori 백신 개발에 대한 관심이 새롭게 대두되고 있다. 본 연구에서는 정보학 도구를 활용한 in silico 기반 접근을 통해 다중 에피토프 DNA 프라임/펩타이드 부스트 면역화 전략을 개발하였다. 이어서 이 구성체의 효능을 만성 H. pylori 감염으로 유도한 마우스 위암 모델에서 치료용 백신으로 평가하였다. 비강 내로 투여된 다중 에피토프 백신은 ELISpot 분석에서의 인터페론-감마 생성으로 확인되는 광범위한 면역 반응을 유도하였다. 이는 동일한 백신을 근육 내로 투여한 군, 빈 플라스미드를 투여한 군, 또는 면역원으로서 전체 H. pylori 용해물을 비강 내로 투여한 군에 비해 H. pylori의 집락화가 유의하게 감소함과 연관되었다. 4개 실험군 간 위 조직병리학적 변화의 총 점수는 유의미한 차이를 보이지 않았다. 이러한 결과는 에피토프 기반 점막 백신의 추가 개발이 H. pylori 박멸 및 관련 위 질환의 부담을 인체에서 감소시키는 데 유익할 수 있음을 시사한다.

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