조기 양막 파수(premature rupture of membranes, PROM)는 분만 진통이 시작되기 전에 태아의 양막이 파열되는 것으로 정의된다. 프로락틴(prolactin, PRL)은 탈락막막에서 분비되며 임신 중에 분만액(양수) 내에 유의하게 축적된다. PRL은 태아막에서 염증과 콜라겐 분해를 완화할 수 있다. 그러나 양막에서의 PRL의 역할은 아직 충분히 규명되지 않았다. 본 연구에서는 PRL이 증식, 이동 및 항산화 스트레스에 미치는 영향을 조사하기 위해 사람 태아막으로부터 사람 양막 상피 줄기세포(human amniotic epithelial stem cells, hAESCs)를 분리하였다. 조직 재생 효과를 in vitro에서 평가하기 위해 양막 공(포어) 배양 기술(amniotic pore culture technique, APCT) 모델을 구축하였다. 통합 생물정보학 방법을 통해 PRL이 양막에서 작용할 때의 잠재적 표적과 경로를 확인하였다. PRL은 in vitro에서 hAESCs에 대해 농도 의존적 효과를 나타냈다. PRL(500 ng/mL)은 hAESCs의 생존성을 유의하게 향상시키고, CCN2 발현의 상향 조절과 Bax, Caspase 3, Caspase 8의 하향 조절과 관련된 세포자멸사 억제를 유도하였다. 또한 PRL은 MMP2, MMP3 및 MMP9의 하향 조절을 통해 hAESCs의 이동 과정을 촉진하였다. PRL은 hAESCs에서 과산화수소에 의해 유발된 세포 손상과 미토콘드리아 기능장애를 완화하였다. APCT 모델에서도 PRL은 치유 과정을 유의하게 촉진하였다. 통합 생물정보학적 접근을 통해 상위 10개의 특이적 표적(IGF1R, SIRT1, MAP2K1, CASP8, MAPK14, MCL1, NFKB1, HIF1A, MTOR, HSP90AA1)과 신호전달 경로(예: HIF 신호전달 경로)가 선정되었다. PRL은 in vitro에서 hAESCs의 생존성과 항산화 스트레스 기능을 개선하고, 파열된 양막의 재생을 촉진한다. 따라서 PRL은 파열 양막의 예방 및 치료를 위한 강력한 치료 잠재력을 지닌다.
*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.