배경/목적: 대장암(CRC)은 전 세계적으로 가장 흔한 암 중 하나로, 높은 발병률과 사망률을 보인다. 마이크로RNA는 내인성(non-endogenous) 비암호화 RNAs로서, 특정 유전자를 표적함으로써 다양한 암의 발생과 진행에 핵심적인 역할을 한다. 이전에 우리는 인간 CRC 조직에서 MIR133A가 유의하게 감소함을 확인하였다. 본 연구의 목적은 MIR133A의 후보 표적 유전자인 SQLE와의 관련성을 규명하고, CRC 세포에서 이들 간 상호작용을 연구하는 것이다. 방법: 루시퍼레이스 리포터 분석, 정량적 RT-PCR(qRT-PCR), 및 웨스턴 블롯 분석을 통해 수행하였다. 결과: 우리는 SQLE가 MIR133A의 직접 표적 유전자임을 확인하였다. CRC 세포주에 MIR133A1 또는 MIR133A2를 knock-in한 MIR133A KI 세포주와, siSQLE를 형질전환한 CRC 세포를 이용하여, MIR133A가 SQLE 매개 PIK3CA-AKT1 및 CYP24A1 신호전달을 조절함으로써 CRC 세포의 증식과 이동성을 조절함을 확인하였다. 또한 MIR133A가 CRC 세포에서 콜레스테롤 생성 조절에 관여함도 확인하였다. 결론: 본 연구 결과는 MIR133A가 대장암의 중요한 치료 표적임을 시사한다.

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