전이는 유방암에서 주요 사망 원인으로, 세포-세포외기질(ECM) 상호작용, 기계적 힘, 세포 운동성에 의해 결정적으로 영향을 받는다. 본 연구에서는 생체적합성이 있는 티올(thiol) 변형 제제인 트리스(2-카복시에틸)포스핀(tris(2-carboxyethyl)phosphine, TCEP)을 이용한 세포 표면 공학적 접근법을 제시함으로써 유방암 세포의 생체역학적 거동을 조절하고자 하였다. TCEP 처리로 표면 티올 가용성이 증가하고, 초점유착 키나아제(focal adhesion kinase, FAK)의 인산화가 증강되었으며, pFAK 양성 초점유착의 연장이 촉진되었고, 이와 함께 세포골격 재구성과 더 강한 세포-ECM 부착이 나타났다. 이러한 분자적 및 구조적 변화는 MCF7 및 MDA-MB-231 세포의 이동과 침윤을 유의하게 감소시키는 것과 연관되었다. 견인력 현미경(traction force microscopy, TFM)을 사용하여 추가로 세포 내 장력과 견인 응력이 증가함을 관찰하였으며, 이는 표면 변형이 기계감지전달(mechanotransduction)을 어떻게 조절하는지에 대한 정량적 통찰을 제공한다. 본 연구 결과는 세포 표면 티올 공학을 통해 암세포의 부착과 운동성을 제어할 수 있는 잠재력을 시사하며, 임상적으로 적용 가능한 산화환원 조절제(redox-modulating agents)를 향후 동정하기 위한 기반을 제공한다.

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