Huh 7.5/Con 1 유전자형 1b 복제인자(replicon) 세포에서의 루시퍼레이스 분석. 본 연구에서는 2-O-메틸호노키올(2-O-methylhonokiol) 처리가 HCV 복제를 억제하는 기전을 실시간 PCR을 통해 규명하고자 하였다. 그 결과, 2-O-메틸호노키올 처리에 의해 핵 인자 kappa-light-chain-enhancer of activated B cells(NF-kB) 경로를 통해 선천면역 반응이 활성화됨을 확인하였다. 또한 면역침강 결과에 따르면, 2-O-메틸호노키올 처리는 p62가 TRAF6에 결합하는 것을 방지함으로써 종양괴사인자 수용체(tumor necrosis factor receptor, TNFR) 관련 인자 6(TNFR-associated factor 6, TRAF6)의 증가를 유도하였고, 그 결과 HCV로 인해 유발되는 자가포식(autophagy)이 감소하였다. 마지막으로, 2-O-메틸호노키올 처리 세포에서 얻은 조건배지(conditioned media)로 동일한 결과를 재현하였다. 이러한 발견은 2-O-메틸호노키올이 TRAF6 매개 NF-kB 활성화를 통해 숙주의 면역 반응을 강화하고 HCV 복제를 억제함을 강력히 시사한다.

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