- 본 연구팀은 이번 과제를 통해 Casein Kinase α(CK1α) 을 key factor로 선정하고 이와 연관하여 i) Molecular chaperone, CypB의 CK1α 조절기작 및 membranous web 연구 ii) 이렇게 조절 된 CK1α 의한 주요 HCV 단백질인 NS5A regulation의 새로운 기작 연구 iii) 새로운 single stand RNA virus HCV Replication 조절 mechanism 연구 을 진행하고자 함. - 본 연구의 가설 도출 근거는 i) 여러 참고 문헌을 바탕으로 CK1α의 HCV NS5A을 hyperphospholylation 시킬 수 있음을 확인하였으며 ii) 선행연구를 통해 Molecular CypB의 CK1α 단백질 발현 조절 현상과 두 단백질의 interaction을 확인하였음. - 이를 바탕으로 유추하였을 때 CypB의 CK1α 조절을 통한 anti-HCV 효과가 있을것으로 예상하였으며 CK1α의 NS5A hyperphospholylation으로 인해 조절 가능한 membranous web의 온전성 유지에 미치는 영향을 확인할 예정임

본 과제는 치매에서 산화스트레스가 유발하는 뇌신경독성 분자기전을 연구하고, 흡연과 알츠하이머성 치매의 연관성을 분자생물학적 수준에서 규명하는 연구임. 연구 목표는 흡연을 통해 발생되는 생체대사물질과 관련된 후보 바이오마커로 흡연 유발 신경독성을 진단·평가기준으로 확립하고 작용기전을 제시하는 데 있음. 또한 해당 생체대사물질을 이용해 치매 질환과의 연관성을 분석함. 기대효과는 치매 조기 진단 및 예방용 후보 바이오마커 개발, 뇌신경 독성을 경감시키는 후보 물질 개발, 흡연과 치매의 상관관계에 대한 대국민 홍보효과 창출임.

본 과제는 C형 간염 원인인 Hepatitis C Virus(HCV)를 억제하고, 현재 치료제인 인터페론(IFN)의 내성 문제를 줄이기 위한 물질 4-Phenylbutyric acid(4-PBA) 연구임. 연구 목표는 4-PBA의 anti-HCV 치료·예방 가능성검증, 약효효과 개념증명을 통해 복제 억제 및 인터페론 저항성 억제 효과를 입증하고 매커니즘을 규명하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 HCV 억제 및 IFN 내성 억제와 연관된 ERK 신호전달체계(MAPK의 ERK)에 대한 관여 가능성을 바탕으로 HCV에 대한 4-PBA 기능을 확인하는 것임. 기대 효과는 독성이 낮고 효과가 높은 새로운 HCV 치료제 개발, IFN 내성 억제 및 치료효과 증대로 이어질 가능성 제공에 있음.

본 과제는 탈모를 예방하기 위한 재조합 단백질 CypA를 식물과 미생물에서 생산하는 기술을 개발하는 연구임. 연구 목표는 CypA 생산 원천기술 확보와 지적 재산권화(2건), 실용화 기반기술 이전(1건), 실험동물 및 임상을 통한 효능 입증(1건) 및 논문 게재(3건)임. 핵심 연구 내용은 탈모예방 재조합 단백질(CypA) 유도체 확보, 유전적으로 다른 마우스모델에서 탈모 유발 확인, in vivo 피부 반응 검사, 두피세포 내 신호전달·작동 메카니즘 연구, 벼 형질전환체에서 정제 CypA의 탈모 완화 효과 확인임. 기대효과는 식물체 발현 CypA 정제 방법과 event line 확립으로 대량화 정제 시스템 기반기술 제공, 의료용 단백질 대량화 체계 구축, 의료용 단백질 육종모본 기반 실용화 기술 이전 및 탈모예방제 수입 대체와 생산비용 절감으로 경제적 이익 창출임.