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세포골격 및 핵막 필라멘트의 구조 기반 조립-해체 기작 연구

Structure-based Mechanisms of Cytoskeletal and Nuclear Filament Assembly/Disassembly

연구 내용

세포골격 및 핵막을 구성하는 필라멘트의 3차원 구조와 조립-해체 전환 기작을 규명하여 질환 관련 단백질 동역학을 제어하는 연구

본 연구는 핵막 단백질 라미나와 중간사이사이 필라멘트인 비멘틴, 그리고 SOD1 아밀로이드 필라멘트를 대상으로 조립-해체 전환의 분자적 원리를 규명하는 데 초점을 둡니다. 정제 단백질 기반 실험과 구조 기반 분석을 통해 단백질-단백질 상호작용의 파괴 또는 유지가 필라멘트 형태를 바꾸는 과정을 해석합니다. 또한 모델링과 구조 비교를 결합해 서열-구조-조립 경로의 연결성을 제시하여, 병적 응집이나 세포형태 조절로 이어지는 기작을 설명합니다.

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연구 흐름

초기에는 CDK1 복합체에 의한 라미나 필라멘트 해체가 헤드-투-테일 상호작용의 소실과 어떻게 연결되는지를 분자 수준에서 규명했습니다. 이후 중간사이사이 필라멘트인 비멘틴에 대해 조립 과정의 전환 단계와 서열을 이론 모델과 실험 데이터로 통합해 설명하는 방향으로 확장했습니다. 최근에는 SOD1 필라멘트의 cryo-EM 구조를 환원성 및 금속 결핍 조건에서 비교하여, 환원 시 구조적 특징과 조립 우세 형태가 달라지는 경로를 분석하는 흐름으로 심화되었습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 핵형태 조절 표적 단백질 설계
  • 중간사이사이 필라멘트 조립 조절 전략
  • SOD1 아밀로이드 응집 억제 후보물질 탐색
  • 단백질 상호작용 기반 약물 스크리닝 플랫폼
  • 구조 변화 바이오마커 기반 진단 후보
  • 세포골격 안정성 향상 소재 개발
  • 단백질 필라멘트 모사 재료 설계
  • 질환 기작 기반 치료 타깃 발굴
  • 구조-기능 예측용 정량 모델 구축
  • 다중 조립 상태 동역학 분석 방법

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