우리는 종양 특이적 L-plastin 프로모터에 의해 시토신 디아미네이스 유전자(CD)의 발현이 유도되는 복제 불능 재조합 아데노바이러스 벡터 AdLPCD에 대해 이전에 보고한 바 있다. AdLPCD 벡터는 5-FC에 대한 난소암 세포의 화학감작(chemosensitization) 효능에 대해 평가되었다. LacZ 리포터 유전자 분석으로 판단할 때 난소암 세포인 OVCAR-3 및 SK-OV-3는 아데노바이러스 형질도입이 가능한 것으로 나타났음에도 불구하고, 두 세포주는 AdLPCD/5-FC 시스템에 대한 감수성에서 상당히 다른 양상을 보였다. OVCAR-3 세포에서는 AdLPCD의 감염 후 5-FC에 노출되면 통계적으로 유의한 수준에서 세포 성장의 억제가 관찰되었다. 반면 SK-OV-3 세포는 동일한 조건에서 OVCAR-3 세포에 비해 CD/5-FC 전략에 더 저항성을 보였다. 본 연구의 목적은 AdLPCD/5-FC에 대한 감수성을 결정하는 요인을 조사하는 것이었다. 우리는 HPLC 분석을 통해 AdLPCD 감염 후 5-FC가 5-FU로 전환되는 전환율, 5-FU의 $I{C}_{50}$, 인테그린 수용체의 발현 수준, 즉 $\alpha v\beta 3$ 및 $\alpha v\beta 5$, 그리고 OVCAR-3 및 SK-OV-3 세포에서 p53의 상태를 평가하였다. 그 결과, OVCAR-3 세포는 SK-OV-3 세포에 비해 AdLPCD/5-FC 전략에 더 효과적이기 위한 유리한 특징이 더 적은 것으로 나타났는데, 구체적으로는 $\alpha v\beta 5$ 인테그린의 더 높은 수준, 5-FC의 5-FU로의 전환율 증가, 그리고 $I{C}_{50}$이 더 낮은 5-FU 등이었다. 이러한 결과는 일부 환자에서 병용 화학요법에서 기존의 화학요법 병용 치료에 비해 5-FU를 CD/5-FC로 대체할 경우 독성이 더 낮고 훨씬 더 강한 세포독성을 보일 수 있음을 시사한다.

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