CD8 T세포 기반 면역 재점화 및 조절 T세포 표적 면역항암 연구
CD8 T cell–driven immune reinvigoration and regulatory T cell–targeted cancer immunotherapy
연구 내용
CD8 T세포의 기능 저하 상태를 면역관문 및 조절 T세포 표적을 통해 재점화하고 종양 미세환경에서 항암 반응과 면역기억을 유도하는 연구
CD8 T세포 아형의 분화 특성과 선천-유사(in innate-like) 기능을 규명하고, 종양 침윤 CD8+ TIL의 소진(exhaustion) 상태를 PD-1 축과 병용 표적을 통해 기능적으로 회복시키는 접근을 수행합니다. 또한 CEACAM1 표지 조절 T세포의 축적과 억제 기능을 다중 분석으로 특성화하고, 선택적 제거가 효과 T세포 활성 및 면역관문 치료 효과에 미치는 영향을 평가합니다. 단일세포 기반 면역표현형과 환자 유래 모델을 연계해 항암 반응의 층화 단서를 도출합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
6편
관련 특허
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관련 프로젝트
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연구 흐름
초기에는 CD8+ T세포 아형이 나타내는 선천-유사 특성과 가상기억(virtual memory) 관련 기능을 면역표현형 수준에서 정의하는 연구를 수행했습니다. 이후 KIR 및 NKG2A 기반의 구분 가능한 집단 특성을 확장하고, 종양 침윤 환경에서 PD-1 매개 소진을 극복하기 위한 다중 표적 항체 전략으로 연구를 심화했습니다. 최근에는 4-1BB×PDL1 병용, BRCA1/2 변이 상태에 따른 반응 차이, CEACAM1+ Treg 표적 제거, PD-1×LAG-3×IL-2v 면역사이토카인으로 면역재점화 효율과 내구성을 함께 평가하는 방향으로 발전하고 있습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
- PD-1 축 기반 병용요법 설계
- 4-1BB·PDL1 다특이성 항체 개발
- CEACAM1 표적 Treg 선택적 제거법
- 환자 유래 TIL 기반 반응 예측
- 단일세포 면역표현형 층화 모델
- 종양 미세환경 억제 네트워크 분석
- BRCA1/2 변이 연관 치료 반응 연구
- 면역사이토카인(IL-2v) 조절 원리 검증
- 재투여 면역기억 평가 시스템
- 면역재점화 효능의 표준화 지표 구축
관련 논문
구분
제목
A virtual memory CD8+ T cell-originated subset causes alopecia areata through innate-like cytotoxicity
KIR+CD8+ and NKG2A+CD8+ T cells are distinct innate-like populations in humans
Anti–4-1BB×PDL1 Bispecific Antibody Reinvigorates Tumor-Specific Exhausted CD8+ T Cells and Enhances the Efficacy of Anti-PD1 Blockade
Unique immune characteristics and differential anti-PD-1-mediated reinvigoration potential of CD8<sup>+</sup> TILs based on <i>BRCA1/2</i> mutation status in epithelial ovarian cancers
CEACAM1 Marks Highly Suppressive Intratumoral Regulatory T Cells for Targeted Depletion Therapy
Abstract 4332: AR166, a first-in-class PD-1xLAG-3xIL-2v tri-specific immunocytokine delivering <i>Cis</i> -acting IL-2v to overcome immune checkpoint inhibitor resistance