및 PE%가 각각 10.30% 및 5.19% 미만인 donepezil SR 정제의 혈장 농도-시간 곡선(AUC) 아래 면적을, 제형 조성에 따른 입력값으로 하여 각각 평가하였다. 본 연구의 확장 DoE-IVIVC 모델은 제형의 변화가 생체 내 약동학적 거동에 미치는 영향을 예측하는 데 유용한 도구를 제공할 수 있으며, 그 결과 SR 제형의 보다 효율적인 개발로 이어질 수 있다. 또한 본 연구에서 제시한 모델링 접근법을 다른 형태의 약물 제형 개발에 적용하는 것은 향후 연구에서 관심을 가질 만한 주제가 될 수 있다.

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