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LC-MS/MS 기반 독성동태·조직분포 평가 및 바이오마커 연계 연구

LC-MS/MS Toxicokinetics, Tissue Distribution Assessment, and Biomarker Linkage

연구 내용

LC-MS/MS 기반 정량 분석으로 독성동태, 경피 흡수, 조직분포를 평가하고 위험평가에 활용하며 진단·예후 바이오마커를 연계하는 연구

정량 분석을 위해 LC–MS/MS 기반의 약물동태 및 독성동태 평가를 수행합니다. 경구 투여 약물의 흡수·체내 거동을 파악하고, 경피 흡수 후의 flip-flop kinetics 및 조직-혈장 분배 특성을 정량화하여 위험평가에 필요한 근거를 확보합니다. 또한 방사성 리간드 기반 타깃(예: 전립선 암 표적)에서 조직분포와 약물 노출을 측정해 전임상 평가 자료로 활용합니다. 더불어 패혈증 진단 또는 예후 예측용 바이오마커 특허를 통해 안전성·질병 상태 기반 임상 의사결정의 확장 가능성을 함께 다룹니다.

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연구 흐름

초기에는 LC–MS/MS 분석법을 통해 약물의 체내 노출과 흡수 특성을 확정하는 연구를 진행했습니다. 이후 독성동태와 경피 흡수 시험으로 분배 거동과 독성 표적 관련 지표를 정리했습니다. 이어 조직분포가 중요한 표적 치료 후보물질로 연구 범위를 넓혀 전임상 평가에서의 측정 체계를 확장했습니다. 최근에는 패혈증 진단·예후 예측 바이오마커 개발을 포함하여 질병 위험과 약물 안전성 평가를 연결하는 방향으로 확장하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 경피 흡수 안전성 스크리닝
  • 독성동태 기반 용량 제한 근거
  • 조직분포 기반 표적 치료 평가
  • LC–MS/MS 정량 분석 표준화
  • 독성 표적 분배 특성 평가
  • 방사성 리간드 전임상 데이터 생성
  • 패혈증 예후 예측 바이오마커 활용
  • 위험평가용 파라미터 산출
  • 이상반응 모니터링 전략 수립
  • 규제 제출용 비임상 안전성 근거 정리

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