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노현수 연구실
이화여자대학교 약학과 노현수 교수
Histone lactylation
Protein lactylation
HK2
연구 영역
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논문·특허
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노현수 연구실

이화여자대학교 약학과 노현수 교수

노현수 연구실은 히스톤 락틸화와 단백질 락틸화가 대사 변화와 연계되어 유전자 발현 및 신호전달을 조절하는 기전을 연구합니다. 특히 hepatic stellate cell 활성화와 간섬유화 과정에서 HK2 및 락틸화 축의 필요성을 평가하며, 간암 관련 후성유전 조절에서는 히스톤 락틸화가 마이크로RNA 전사 조절과 연결되는지 확인합니다. 또한 천연물 소재의 항섬유화 효과를 TGFβ1–Smad2/3 경로 차단 관점에서 실험적으로 검증하는 연구를 수행합니다.

Histone lactylationProtein lactylationHK2Hepatic stellate cellLiver fibrosis
대표 연구 분야
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히스톤 락틸화 기반 간 실질세포(hepatic stellate cell) 활성화 및 간섬유화 기전 연구 thumbnail
히스톤 락틸화 기반 간 실질세포(hepatic stellate cell) 활성화 및 간섬유화 기전 연구
HK2–histone lactylation axis in hepatic stellate cell activation and liver fibrosis
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
3
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1
Review
|
인용수 21
·
2025
Protein lactylation in cancer: mechanisms and potential therapeutic implications
Hyunsoo Rho, Nissim Hay
IF 12.9 (2025)
Experimental & Molecular Medicine
암세포에서 흔히 관찰되는 특징으로, 고(高) 젖산(lactate) 생성을 유발하는 해당(해당)과정(glycolysis)의 증가는 널리 알려져 있다. 최근의 근거는 젖산이 lactylation을 통해 히스톤 및 비(非)히스톤 단백질의 번역후(post-translational) 조절에 관여할 수 있음을 시사한다. 유전적 변이와는 달리, 암세포에서의 lactylation은 가역적이다. 따라서 lactylation의 역전은 다양한 암에 대한 약물학적 중재로 활용될 수 있다. 여기서는 L-, D- 및 S-lactylation을 포함하여, 암에서의 히스톤 및 비(非)히스톤 lactylation에 대한 최근의 진전을 논의하고, 또한 새로운 lactyltransferase로서 alanyl-tRNA synthetase를 다룬다. 아울러 암 치료에서 치료적 기회로서 lactylation을 표적화하기 위한 잠재적 접근법도 논의한다.
https://doi.org/10.1038/s12276-025-01410-7
Histone
Cancer
Cancer cell
Biology
Glycolysis
Cancer research
Computational biology
Chemistry
Biochemistry
Genetics
2
Article
|
인용수 320
·
2023
Hexokinase 2-mediated gene expression via histone lactylation is required for hepatic stellate cell activation and liver fibrosis
Hyunsoo Rho, Alexander R. Terry, Constantinos Chronis, Nissim Hay
IF 27.7 (2023)
Cell Metabolism
https://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.06.013
Hepatic stellate cell
Histone
Histone deacetylase 5
Acetylation
Histone deacetylase
HDAC11
Biology
Cell biology
Histone H4
Cancer research
3
Article
|
인용수 10
·
2023
Suaeda glauca Attenuates Liver Fibrosis in Mice by Inhibiting TGFβ1-Smad2/3 Signaling in Hepatic Stellate Cells
You-Jung Hong, Gil-Hwan Kim, Y. R. Park, Hye‐Jin Jo, Min-Woo Nam, Dong‐Gu Kim, Hwangeui Cho, Hyun-Joo Shim, Jong‐Sik Jin, Hyunsoo Rho, Chang-Yeob Han
IF 4.8 (2023)
Nutrients
마우스에서 병리조직학적 변화와 콜라겐 축적 감소로 입증되었다. SGE 처치는 HSC 활성화 및 염증과 관련된 표지자의 감소를 유도하였으며, 혈액 생화학적 지표의 개선도 나타났다. 또한 SGE 투여는 급성 간 손상 이후 섬유화 반응을 감소시켰다. 기전적으로 SGE 처치는 HSC에서 transforming growth factor(TGF)-β1에 의해 유도되는 HSC 활성화를 억제하고 Smad2/3의 인산화 및 핵 내 이동을 억제하였다. 본 연구 결과는 SGE가 HSC에서 TGFβ1-Smad2/3 신호전달을 억제함으로써 항섬유화 효과를 나타냄을 시사한다.
https://doi.org/10.3390/nu15173740
Hepatic stellate cell
Fibrosis
Transforming growth factor
Liver injury
Cancer research
Inflammation
CCL4
Signal transduction
Hepatic fibrosis
Biology
최신 정부 과제
1
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1
2024년 4월-2029년 4월
|108,888,000
히스톤 락틸화에 의한 마이크로RNA 전사 조절과 간암 발생기전 및 신규 치료전략 제시
히스톤 락틸화에 의해 조절되는 마이크로RNA(oncomiR)를 최초로 규명하여, 만성 대사질환에 의해 발생하는 간암의 발병기전을 새롭게 이해하고, 히스톤 락틸화 의존적 마이크로RNA에 의한 간암 발생을 저해하는 신규 치료전략을 제시하고자 함.
간암
소포체 스트레스
대사 리프로그래밍
히스톤 락틸화
마이크로RNA