Mechanistic study of cancer progression through signaling, exosome trafficking, and transcriptional control
연구 내용
Syntenin-1의 PDZ 매개 기능을 엑소좀 생합성과 이동·세포 신호 조절 관점에서 정리하고, CHK1의 EMT 및 예후 관련성을 데이터 기반으로 규명하며, integrin-FAK 활성에서 PKCα-신테닌 간 상호작용을 분석하는 한편, CREB/MITF 축을 매개로 한 분화 조절 신호를 적용하여 종양 진행 및 관련 표현형을 조절하는 연구
종양 진행에서 Syntenin-1은 PDZ 도메인을 통해 adaptor/scaffold 역할을 수행하며, syndecan 및 ALIX 등 결합 파트너와의 상호작용을 통해 엑소좀 생합성과 수송·방출을 조절합니다. 엑소좀 내 microRNA 전달은 표적 유전자 발현을 변화시켜 암 관련 표현형에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 integrin effector kinase focal adhesion kinase(FAK) 활성은 PKCα와 PDZ 어댑터 mda-9/syntenin 간 crosstalk에 의해 조절될 수 있으며, EMT에서는 CHK1 발현이 TNBC 세부 네트워크에서 진단 표지 및 기능 조절자로 제시됩니다. 더불어 cAMP/CREB 경로와 MITF 관련 효소 발현 조절을 통해 전사조절 축의 조절 가능성도 함께 평가합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
5편
관련 특허
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관련 프로젝트
0건
연구 흐름
2012~2022년대 후반 연구 궤적으로, TNBC에서 차등 발현 및 생존 연관성 분석, proteomics 기반 검증을 통해 CHK1이 EMT 및 이동·침윤 능력을 촉진함을 제시했습니다. 동시에 CREB/MITF 조절 축이 멜라닌 생성 효소 발현에 연결되는지를 fraxinol 자극 모델로 확인하여 전사조절 기반 신호 출력의 제어 가능성을 확장했습니다. 2023년에는 Syntenin-1의 엑소좀 생합성 조절과 microRNA 매개 종양 진행의 이해를 정리했고, integrin-FAK 활성에서 PKCα-신테닌 crosstalk를 보조 자료 수준에서 구체화했습니다. 이후 이들 경로를 엑소좀-신호전달-전사조절의 단일 표적화 프레임으로 통합하는 방향으로 정리하고 있습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
관련 논문
구분
제목
The Multifunctional Protein Syntenin-1: Regulator of Exosome Biogenesis, Cellular Function, and Tumor Progression
Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Functions as Both a Diagnostic Marker and a Regulator of Epithelial-to-Mesenchymal Transition (EMT) in Triple-Negative Breast Cancer
Fraxinol Stimulates Melanogenesis in B16F10 Mouse Melanoma Cells through CREB/MITF Signaling
Supplementary Figures 1-5 from Activation of the Integrin Effector Kinase Focal Adhesion Kinase in Cancer Cells Is Regulated by Crosstalk between Protein Kinase Cα and the PDZ Adapter Protein mda-9/Syntenin
Supplementary Figures 1-5 from Activation of the Integrin Effector Kinase Focal Adhesion Kinase in Cancer Cells Is Regulated by Crosstalk between Protein Kinase Cα and the PDZ Adapter Protein mda-9/Syntenin