혈관 내피세포 노화 조절과 재생용 미세환경 기반 연구

Endothelial senescence regulation and regeneration via vascular microenvironment

연구 내용

혈관 내피세포 노화를 miR-223-3p/HDAC2 축으로 조절하는 기전 연구를 수행하고, porcine epiblast stem cell 유래 내피세포의 기능과 세포-세포 소통을 평가하며, decellularized acellular dermal matrix 및 콜라겐-성장인자 충전재로 이식 후 혈관형성 효율을 높이는 재생 전략을 개발하는 연구

혈관 재생을 위해 porcine epiblast stem cell로부터 내피세포를 분화시키고, MACS 기반 CD-31+ 선별 후 증식 및 혈관 유사 구조 형성, Dil-Ac-LDL 흡수, 3D spheroid sprouting 같은 기능을 확인합니다. 또한 이종 세포 공동배양에서 claudin 매개 tight junction, connexin 43 매개 gap junction과 작은 RNA 이동을 관찰하여 세포-세포 소통을 검증합니다. 한편 혈관 내피세포 노화는 miR-223-3p와 HDAC2 연계를 중심으로 조절하고, decellularized human skin 유래 micronized ADM은 VEGFR2 및 PI3K/ERK 관련 경로 활성과 신생혈관화를 유도하는 분자 수준의 효과를 평가합니다.

관련 프로젝트

7건

연구 흐름

2021년부터 miR-223-3p의 기능을 혈관 내피세포 노화 조절 축에서 시작하여 HDAC2 및 노화 관련 표지와의 연계를 탐색했습니다. 이후 2022년에는 pEpiSC 유래 내피세포 분화 조건을 확립하고, 선별된 세포가 전형적인 혈관 내피 기능을 수행함을 in vitro에서 검증했습니다. 2024년에는 분화된 porcine 내피세포를 혈관 치료 전략으로 확장하여 마이그레이션·관형성 기능과 함께 인간 내피와의 상호작용을 분석했습니다. 2025년에는 콜라겐 및 성장인자를 보존한 충전재와 micronized ADM을 통해 이식 후 혈관형성과 조직 재건 효율을 높이는 방향으로 연구를 심화했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

내피세포 분화 기반 혈관 재생 치료
miRNA 기반 내피세포 노화 조절 전략
HDAC2 조절을 통한 노화 억제 접근
xenotransplantation용 porcine 내피세포 활용
tight junction 및 gap junction 매개 소통 기반 평가
세포 공동배양 기반 기능 예측 모델
acellular dermal matrix 기반 angiogenesis 유도 소재
VEGFR2 신호 활성화 유도 바이오소재
콜라겐-성장인자 보존 충전재의 임상 적용
COPD/폐기종 관련 혈관 노화 치료 연구 방향